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    • 1 篇 教育学
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主题

  • 103 篇 1,3-偶极环加成反...
  • 13 篇 立体选择性
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  • 3 篇 手性配体
  • 3 篇 手性金属催化剂
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  • 3 篇 构象限制
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机构

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  • 2 篇 郑州大学

作者

  • 8 篇 刘波
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  • 103 篇 中文
检索条件"主题词=1,3-偶极环加成反应"
103 条 记 录,以下是1-10 订阅
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Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)-手性二噁唑啉配合物催化硝酮与烯烃加成反应立体选择性的理论研究
分子科学学报:中英文版
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分子科学学报:中英文版 2007年 第1期23卷 33-38页
作者: 刘莎莎 刘波 张辉 哈尔滨理工大学化学与环境工程学院 哈尔滨理工大学化学与环境工程学院 黑龙江哈尔滨150080
用理论计算方法研究了Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)-手性二恶唑啉络合物与N-苄基-α-乙氧酰基硝酮形成的反应前驱体与乙基乙烯基醚的1,3-加成反应过程.讨论了反应前驱体的前线轨道和优化的分子结构对加成反应的速度和立体选择性的影响,对手... 详细信息
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新型苯并噻喃并[2,3-d]嘧啶及螺吡咯类化合物合成方法学研究
新型苯并噻喃并[2,3-d]嘧啶及螺吡咯类化合物合成方法学研究
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作者: 巩福猛 青岛科技大学
学位级别:硕士
噻哺并嘧啶及螺吡咯类化合物具有良好的生物活性和药理活性,以及抗菌、抗癌、抗白血病等功能,因此该类化合物的合成越来越受到广泛地关注。   β-邻氯芳甲酰基杂烯酮缩胺有着很高的反应活性,是有机化学中经常用来生成碳-碳键和碳-... 详细信息
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多羟基三唑缩水甘油醚预聚物的合成与应用
多羟基三唑缩水甘油醚预聚物的合成与应用
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作者: 张栋淋 北京理工大学
学位级别:硕士
多羟基化合物有着广泛的应用,其作为聚氨酯体系中的扩链交联剂可以很好地改善聚氨酯的力学及其他性能。另一方面,自2001年Sharpless提出“点击化学”的概念以来,通过叠氮基团与炔基反应生成1,2,3-三唑结构的研究越来越多,1,2,3-三唑结... 详细信息
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新型烷氧基嘧啶拼接3-吡咯螺氧化吲哚类化合物的合成及其抗肿瘤活性
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合成化学 2017年 第1期25卷 14-17页
作者: 陈爽 肖乐 陈智勇 杨超 巩艺 余章彪 周英 刘雄利 贵州医科大学生物与工程学院 郴州市第一中学化学组 贵州大学贵州省中药民族药创制工程中心
以取代烷氧基嘧啶3-烯键氧化吲哚衍生物为原料,与肌氨酸及多聚甲醛在甲苯中回流经1,3-3+2加成反应,合成了8个新型烷氧基嘧啶拼接3-吡咯螺氧化吲哚类化合物(3a3h),产率67%82%,d/r值6/120/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(E... 详细信息
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1,3-加成反应立体选择性合成吡唑并[1,2-a]吡唑衍生物
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扬州职业大学学报 2017年 第3期21卷 32-37页
作者: 朱美军 江海职业技术学院
氮甲亚胺与芳亚甲基丙二腈或氰乙酸乙酯的1,3-加成反应在温和的条件下,生成1,3-二芳基吡唑并[1,2-a]吡唑衍生物。该反应不仅产率高,而且具有很好的非对映选择性。NMR光谱和单晶结构研究表明,反应主要生成具有顺式构型的1,3... 详细信息
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硝酮与烯烃的13-加成反应区位和立体选择性的量子化学计算研究
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哈尔滨师范大学自然科学学报 2004年 第6期20卷 73-77页
作者: 孙丽曼 刘跃 哈尔滨师范大学
硝酮与烯烃反应的产物是有机化学中用来合成氨基糖的重要中间体.为了得到预期的产物,将涉及反应的区位与立体选择性.本文以原有的实验结果为基础,采用了密度泛函方法(DFT)在B3LYP/6-31G*水平上对反应进行了理论计算研究.本文中所选择的... 详细信息
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2,4,6-三甲基间苯二腈氧化物的合成及固化性能分析
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火炸药学报 2018年 第2期41卷 143-146页
作者: 王晓川 舒远杰 卢先明 刘宁 莫洪昌 徐明辉 西安近代化学研究所
以均三甲苯为原料,经溴甲基化反应、氧化反应、缩合反应、脱氢氧化反应合成了含能固化剂2,4,6-三甲基间苯二腈氧化物,总收率42%;利用红外光谱、1 H NMR、13C NMR及元素分析等方法对目标化合物和中间体的结构进行了表征;利用DSC分析了2,4... 详细信息
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氮基碳正离子在三型三唑并杂卓类衍生物合成中的应用研究
偶氮基碳正离子在三环型三唑并杂卓类衍生物合成中的应用研究
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作者: 孟青青 复旦大学
学位级别:博士
苯并二氮杂卓类化合物有显著的中枢神经系统(CNS)活性,目前,人们对这类化合物的合成与活性已有了深入的研究,研究表明当卓上再并合一个五员杂后,其代谢稳定性和活性都有显著增强。根据药物设计的原理,将苯用其他芳香杂代... 详细信息
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硅苯与腈氧化物13-加成反应的理论研究
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计算机与应用化学 2012年 第6期29卷 706-708页
作者: 王岩 张亚 王淑星 信阳师范学院化学化工学院 河南信阳464000
采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-311G(d,p)水平研究了硅苯与腈氧化物的l,3-加成反应的微观机理、势能剖面,考察取代基和四氢呋喃溶剂对反应势能剖面的影响。计算结果表明,所研究反应均以协同但非同步的方式进行,... 详细信息
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状手性α-烷氧羰基硝酮的13-加成反应研究和天然产物nikkomycin B的N-端氨基酸片断合成研究
环状手性α-烷氧羰基硝酮的1,3-偶极环加成反应研究和天然产物ni...
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作者: 王鹏飞 兰州大学
学位级别:博士
从单一的手性源樟脑二酮出发,合成了构型固定的α-烷氧羰基硝酮29和34。硝酮29由相应的三亚胺内酯经氢化和氧化制得。硝酮34由樟脑二酮衍生的羟胺和乙醛酸缩合化制得。 这两个手性硝酮29和34同烯烃的1,3-加成反应产率高,... 详细信息
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