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自身免疫性疾病患者PD-L1自身抗体的筛查
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中华微生物学和免疫学杂志 2016年 第8期36卷 579-581页
作者: 闫卓红 王小珏 郑小芳 易玲 韦攀健 贾红艳 杨斌 张洪涛 首都医科大学附属北京胸科医院肿瘤免疫室 101149 北京市结核病胸部肿瘤研究所中心实验室 101149 首都医科大学附属北京朝阳医院病理科 100020
免疫检查点主要指免疫系统中存在的抑制免疫调节信号,生理情况下一方面参与维持对自身抗原的免疫耐受,避免自身免疫性疾病,另一方面通过调节外周组织中免疫应答的持续和强度避免组织损伤。细胞毒T淋巴细胞抗原-4(cytotoxic T lym... 详细信息
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关于自身免疫病与某些自身免疫病中抗核抗体的检测
兰州医学院学报
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兰州医学院学报 1979年 第1期 26-30页
作者: 赵进昌 李端芬 兰州医学院微生物教研室
由于免疫学的发展以及临床工作者对免疫性疾病认识的提高,对以往原因不明的某些疾病,目前认为不少是属于自身免疫性疾病。但对自身免疫病的确診及采取有效的治疗措施尚存在困难。本文想通过对某些自身免疫病中抗核抗体的检测分析、为临... 详细信息
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重症肌无力合并多发硬化症2例报告
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Detroit dental bulletin 1987年 第12期 636-636页
作者: 罗善仁 衡阳医学院附属第二医院神经科
重症肌无力和多发硬化发病机理可能都属自身免疫性疾病,而这两种疾病发生在同一人身上,国外曾有报道,国内尚无报道,现报告如下: 病例报告例1:男,43岁。1968年有声音嘶哑,1975年7月感冒、咳嗽,肌肉注射链霉素后出现左眼睑下垂、吞咽困... 详细信息
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血清降钙素原水平对自身免疫性疾病合并发热时的治疗意义
中国医药指南
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中国医药指南 2015年 第1期13卷 124-125页
作者: 刘钧 谢志斌 钟敏华 黄文军 吴展陵 孝感市中心医院
目的探讨血清降钙素原水平对自身免疫性疾病合并发热患者临床抗生素合理使用的意义。方法取100例自身免疫性疾病并发热患者,依据PCT水平分A组和B组,A组患者血清血清PCT≥0.25μg/L,使用抗生素治疗,B组患者血清PCT<0.25μg/L,不使用抗生... 详细信息
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雷公藤多甙治疗Graves病30例临床观察
新乡医学院学报
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新乡医学院学报 2003年 第5期20卷 339-340页
作者: 周中华 李鸿娟 新乡市第二人民医院 新乡市第二人民医院 河南新乡453002
目的 探讨雷公藤多甙对Graves病患者免疫学指标的影响。方法  60例患者随机分为两组 ,观察组 (n =3 0 )用雷公藤及抗甲状腺药物 ;对照组 (n =3 0 )仅口服抗甲状腺药物。结果  18个月后观察组 18例甲状腺刺激抗体转阴 ,对照组 9例转... 详细信息
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开辟治疗红斑狼疮新途径
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农业知识:瓜果菜 2006年 第10期 63-63页
诊疗内容 红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,多见于15~45岁女,包括盘状红斑狼疮和系统红斑狼疮两种,前者主要损害皮肤,而后者除损害皮肤外还侵犯多个脏器并危及生命,且呈较高的死亡率。传统对红斑狼疮一直采用激素和免疫抑制剂... 详细信息
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乙型肝炎患者血清IL-17水平的临床研究
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肝脏 2011年 第6期16卷 480-481页
作者: 冯灏 南京江北人民医院感染科 江苏210048
乙型肝炎病毒感染仍然是一种严重影响人类健康的全球疾病。近年来许多研究都表明HBV本身无肝细胞毒,然而在HBV感染过程中能激发一系列细胞免疫介导的炎症反应,引起肝细胞损伤,此过程中,多种自身免疫指标可能激活。IL-17作为近年来... 详细信息
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人B淋巴细胞刺激因子体外活分析
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细胞与分子免疫学杂志 2008年 第7期24卷 729-730页
作者: 孙剑 林周 黎燕 冯建男 沈倍奋 天津大学药物科学与技术学院分子细胞药理系 天津300072 军事医学科学院基础医学研究所分子免疫学实验室 北京100850
目的:分别采用MTT和ATPLiteTM-M发光法分析人B细胞刺激因子对培养的小鼠脾细胞的生物学活。方法:分离小鼠脾细胞,培养72h后,MIT和ATP方法测定不同密度脾细胞的增殖,从中选定适当的脾细胞密度分析BLyS活。然后,检测不同剂量的B... 详细信息
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重视系统红斑狼疮治疗过程中骨坏死的发生
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Acta neurochirurgica.Supplement 2010年 第1期17卷 5-6页
作者: 王峻 牛金亮 山西省卫生厅 030013 山西医科大学第二医院
系统红斑狼疮(systemic lupus erythematous,SLE)是一种慢、多脏器受累的自身免疫性疾病。近二十年来,SLE的治疗取得很大进展,患者的生存率明显提高。然而SLE治疗过程中会出现骨坏死(osteonecrosis)、骨质疏松、动脉粥样硬... 详细信息
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重症肌无力中医门诊
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健康 1994年 第3期 6-7页
作者: 沙海汶 北京中医学院东直门医院
什么是重症肌无力 重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由神经肌肉交接处传递功能障碍所致。本症以骨骼肌容易疲乏为其特征,休息或用抗胆碱酯酶类药物后可缓解。任何年龄均可发病,20~25%病例发生在儿童时期。
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