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主题

  • 2,039 篇 合成路线
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  • 24 篇 全合成
  • 22 篇 同分异构体
  • 20 篇 总收率
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机构

  • 69 篇 华东理工大学
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  • 22 篇 兰州大学
  • 22 篇 武汉大学
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  • 19 篇 河北科技大学
  • 17 篇 吉林大学
  • 16 篇 南京工业大学
  • 15 篇 上海交通大学
  • 15 篇 复旦大学

作者

  • 15 篇 刘育
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  • 12 篇 沈德隆
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  • 11 篇 郭惠元
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  • 8 篇 左伯军
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语言

  • 2,039 篇 中文
检索条件"主题词=合成路线"
2039 条 记 录,以下是1-10 订阅
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磺胺异噁唑合成方法综述
医药工业
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医药工业 1974年 第5期 39-44页
磺胺异噁唑(Sulfisoxazole)化学名为5-(4-氨基苯磺酰胺)-3,4-二甲基异噁唑〔5-(4-sulfanilamide)-3,4-dimethylisoxazole〕或称Gantrisin,Gantrosan,Foxisol.简称SIZ。本品为高效抑菌药,作用同SD。对大肠杆菌、痢疾杆菌、葡萄球菌作用较... 详细信息
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萘丁美酮合成路线图解
Primates in medicine
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Primates in medicine 1996年 第5期27卷 238-239页
作者: 楼定忠 朱坡 刘泽贵 西南制药二厂
萘丁美酮合成路线图解楼定忠,朱坡,刘泽贵(西南制药二厂,重庆630061)GRAPHICALSYNTHETICROUTESOFNABUMETONE¥LOUDing-Zhong;ZHUPo;LIUZe-Gui(Sout... 详细信息
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兰索拉唑合成路线图解
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Primates in medicine 2004年 第10期35卷 635-637页
作者: 刘学峰 蒋军荣 陈建军 浙江永宁制药厂 浙江台州318020 台州职业技术学院 浙江台州318000
兰索拉唑(1ansoprazole,1),化学名为2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑,是由日本武田公司开发的H+/K-ATP酶抑制剂,于1991年首次在法国上市,用于食管炎和十二指肠溃疡的短期治疗[1,2].与奥美拉唑(om... 详细信息
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扎托洛芬的合成路线图解
Primates in medicine
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Primates in medicine 2001年 第8期32卷 45-47页
作者: 彭小华 陈芬儿 复旦大学化学系!上海200433
扎托洛芬(zaltoprofen,1),化学名为2-(10-氧代-10,11-二氢二苯并[b,f]硫杂FDA8-2-基)丙酸,系由日本Chemiphar公司开发,于1993年在日本首次上市的一种强效非甾体抗炎、镇痛、解热药.本品选择性作用于炎症部位,而对其它器官如胃和肾... 详细信息
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Synthesis of 1,7-bis(4-hydroxyphenyl) hepta-4E, 6E-dien-3-one
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Indian journal of community medicine : official publication of Indian Association of Preventive & Social Medicine 2004年 第6期40卷 106-106页
作者: XUGuan-bing LIShao-bai StateKeyLaboratoryofAppliedOrganicChemistry LanzhouUniversityLanzhou730000China
Diarylheptanoids, most of which appearing in the areas of anti-inflammatory, anti-oxidative, superoxide scavenging and anti-hepatotoxic effects, constitute a distinct group of metabolites of natural plants characteriz... 详细信息
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有机合成路线流程分类例析
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数理化学习:高中版 2013年 第4期 38-39页
作者: 陆榕 江苏省南通市通州区兴仁中学 226371
一、问题的提出《普通高中化学课程标准》中明确指出:有机化合物占了人类已知化合物的绝大多数,近年来新合成的有机化合物更是数以千万计,有机化合物的应用日益深入到生产生活的各个领域,因此学习有机化合物对提高学生学科素养、拓宽学... 详细信息
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去甲氨噻肟酸乙酯的合成研究
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化工中间体 2007年 第11期 41-41页
去甲氨噻肟酸乙酯是合成头孢菌素类抗生素的重要中间体之一。主要用于合成头孢菌素类抗生素制剂,是合成第三代口服头孢菌素和第四代注射用头孢菌素。去甲氨噻肟酸乙酯的合成方法主要有以下两种:一种路线是以4-氯乙酰乙酸乙酯为原料,... 详细信息
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对甲磺酰胺基苯乙胺类化合物的计算机辅助设计、合成,以及抗心律失常活性的研究
对甲磺酰胺基苯乙胺类化合物的计算机辅助设计、合成,以及抗心律...
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作者: 柳红 中国药科大学
学位级别:博士
心血管疾病发病率和死亡率已高居世界首位.目前在临床上使用和开发中的药物按Vanghan Williams分类法可分为四大类:Ⅰ类是钠通道阻滞剂;Ⅱ类是β受体阻滞剂,如普萘洛尔(propranolol);Ⅲ类是选择性延长心肌细胞运作电位时程(APD)和有效... 详细信息
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双环醇及其衍生物的设计合成与活性研究
双环醇及其衍生物的设计合成与活性研究
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作者: 李海军 南京工业大学
学位级别:硕士
病毒性肝炎是一类严重威胁人类健康的传染性疾病,我国是乙型肝炎(HBV)的高发区,有3000万慢性HBV患者需要治疗。双环醇是我国自主研发的国家一类抗肝炎新药,具有显著的保肝作用和一定的抗病毒能力,主要用于治疗慢性乙型肝炎和慢性丙... 详细信息
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新药尼美舒利的开发研究
新药尼美舒利的开发研究
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作者: 苏潮品 林军 杜锦发 陈锦发 陈再智 王国华 广东省药物研究所
尼美舒利是国际新型非甾体抗炎镇痛解热药。该研究为省重点科技攻关项目:在合成路线上有创新、达到国内领先水平;临床研究表明其治疗风湿性关节炎、骨关节炎、牙科术后疼痛等有关显著疗效。
来源: 万方成果 评论