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羰基加成反应
山东工业大学学报
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山东工业大学学报 1993年 第3期 95-98页
作者: 战长友 山东广播电视大学
一般认为,碳原子是SP~2杂化,其碳氧双键由一个σ键和一个π键组成,碳原子具有三角形的平面结构。由于氧的诱导效应,碳氧双键是极化的,因此羰基是一个极性基因,其负极朝向氧的一端,正极朝向碳的一端,带部分正电荷的碳具有较大的化学活泼... 详细信息
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加氢石油树脂制备技术
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塑料 2010年 第2期 133-133页
作者: 章信
兰州石化自主研发的“三氯化铝/亲核试剂复合催化体系及其合成石油树脂中的应用”技术,近日获得国家知识产权局的授权证书。目前,兰州石化在该领域制备技术申请的15项专利,已取得8项国家知识产权证书,形成了拥有自主知识产权的... 详细信息
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Combined use of an alkene and a phosphine as a nucleophilic catalyst system for the cyanosilylation of carbonyl compounds
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科学通报:英文版 2010年 第25期 2820-2823页
作者: WANG Xiu FANG Fan TIAN ShiKai Department of Chemistry University of Science and Technology of China Hefei 230026 China
碳 nucleophiles 的催化潜力很少向碳 electrophiles 由于他们的反应被揭示了形成稳定的碳碳契约它太强壮,不能为期望的催化周期被劈开。我们开发了羰基混合物的有效催化 cyanosilylation 与一在里面 situ 产生了链烯 / 磷化氢当它的 n... 详细信息
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4-氟-1,2-二氢-3,6-哒嗪二酮及其衍生物的合成
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高等学校化学学报 1984年 第3期 350-354页
作者: 田官荣 林成极 延边大学化学系
本文报导了4-氟-1,2-二氢-3,6-哒嗪二酮(Ⅱ)及其衍生物3,6-二氯-4-氟哒嗪(Ⅲ)、3-甲氧基-4-氟-6-氯哒嗪(Ⅳ)、3-邻甲苯氧基-4-氟-6-氯哒嗪(Ⅵ)、1-苯基-3-羟基-4-氟-6-哒嗪酮(Ⅶ)等五种新化合物的合成,探讨了(Ⅲ)同亲核试剂的反应性能... 详细信息
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新型手性胺类衍生物的合成
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化学试剂 2012年 第4期34卷 372-374页
作者: 朱虹 李学强 宁夏大学资产管理处 宁夏大学能源化工重点实验室 宁夏大学化学化工学院
胺类化合物作为亲核试剂,与手性5-(S)-5-(L-孟氧基)-3,4-二溴-2(5H)呋喃酮通过不对称Michael加成-消除反应得到4个含手性中心的胺类衍生物,产率80%~93%。所有化合物均经IR、1HNMR、13CNMR、HRMS得到确证,为室温下方便地制备含多... 详细信息
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钯催化芳基硼酸与烯丙基酯的羰基化偶联反应的研究
钯催化芳基硼酸与烯丙基酯的羰基化偶联反应的研究
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作者: 马威 陕西师范大学
学位级别:硕士
我们首次报道了钯催化芳基硼酸与乙酸烯丙基酯的羰基化偶联反应生成α,p-不饱和酮类化合物。该反应利用乙酸烯丙基酯作为试剂,芳基硼酸作为亲核试剂,在CO存在的条件下,高效的完成了羰基化反应生成α,β-不饱和酮类化合物。文中研究... 详细信息
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四氢叶酸辅酶新模型与仿生有机合成新方法
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Philippine Sociological Review 2002年 第5期32卷 441-446页
作者: 史真 西北大学化学系 陕西西安 710069
发现并报道了苯并咪唑盐与格利雅试剂亲核试剂的加成-水解反应。该反应模拟四氢叶酸辅酶在生物体内转移一碳单元的反应,以苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶新模型化合物,以格利雅(Grignard)试剂亲核试剂作为接受一碳单元转... 详细信息
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补体C3的生物化学及生物学活性中的分子特性
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医学分子生物学杂志 1984年 第3期 120-123页
作者: 张鲁榕 叶天星 孔宪涛 张国治 上海第二军医大学长征医院
C3的生物合成及化学结构早已证明,C3的合成主要在肝脏,但究竟是肝脏的巨噬细胞、淋巴细胞或实质性肝细胞一直有争议。1969年Alper等用肝移植,1980年Morris等用Hep.G2肝细胞系培养结果,较有力地证实了C3主要由肝实质细胞分泌。C3是由肝... 详细信息
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全氟和多氟烷基磺酸的研究 ⅩⅩ.二氟甲磺酸二氟甲酯与亲核试剂的反应
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化学学报 1986年 第8期 812-816页
作者: 陈庆云 朱士正 中国科学院上海有机化学研究所 中国科学院上海有机化学研究所 上海
二氟甲磺酸二氟甲酯HCF2SO3CF2H(1)和三氟甲磺酸二氟甲酯CF3SO3CF2H(2)相比,在反应中显出较大的差异.由于α-氢的存在,在一定程度上影响了它和亲核试剂的反应,如KF和2作用时得到HCF3.但与1反应却只进攻其硫原子,得到HCF2SO2F(3... 详细信息
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2'-脱氧-D-糖的制备
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Primates in medicine 2007年 第4期38卷 267-268页
作者: 蒋忠良 李乾坤 同济大学化学系 上海200092
2'-脱氧-D-糖是合成苷类抗肿瘤、抗病毒药物的重要中间体,其制备可用赤藓糖为原料,但赤藓糖不易得,而且反应中的亲核试剂是汞化合物,污染较大;以阿戊糖为原料口,印的反应步骤较繁琐,不易放大生产。以D-葡萄糖为原料时常用... 详细信息
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