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手性噁唑啉配体的合成及在偶联反应中的应用
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广州化工 2017年 第23期45卷 46-48页
作者: 杨丽烽 江南大学药学院
该实验以同手性氨基醇为原料,设计合成了含有同官能团的三种双噁唑啉手性化合物P1、P2和P3,利用1H NMR和LC-MS进行结构表征,并以其为配体,与Bu4NAu Cl4/HAu Cl4构建催化反应体系,应用于叔胺与亚磷酸二烷基酯交叉脱氢偶联反应合成a-... 详细信息
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对称(Salen)Mn(Ⅲ)催化环氧化的应用
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中山大学研究生学刊:自然科学与医学版 1999年 第4期 37-44页
作者: 廖成竹 中山大学测试中心99研 广州 510275
本文介绍了一种新型的对称催化环氧化体系——手性(Salen)Mn(Ⅲ)络合物作催化剂,并重点介绍该体系的应用及最新应用进展。
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手性吡啶醇基联萘酚衍生物的合成及其在对称催化反应中的应用
手性吡啶醇基联萘酚衍生物的合成及其在不对称催化反应中的应用
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作者: 马丽 中国科学院长春应用化学研究所
学位级别:博士
C2-对称性的1,1’-联萘-2-酚(BINOL)及其衍生物在对称催化等领域受到了广泛的关注。联萘酚自身能够与具有路易斯酸性的亲氧过渡金属配位完成对称催化,但往往能在对称催化反应中给出满意的结果;可以通过对其骨架中多个可修饰... 详细信息
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手性磷酸催化对称含碳杂键化合物合成研究
手性磷酸催化的不对称含碳杂键化合物合成研究
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作者: 章逸良 哈尔滨工业大学
学位级别:博士
对称催化是当今有机化学学科中持续发展且意义深远的研究领域,手性催化剂的合成与应用是该研究领域的主要任务之一。随着在该方向研究的持续发展,各种类型的有机小分子催化断涌现。其中,作为有机小分子催化中的一个重要分支,Br?ns... 详细信息
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偶氮烯与重氮膦酸酯的对称Michael加成反应研究
偶氮烯与重氮膦酸酯的不对称Michael加成反应研究
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作者: 沈建波 西南大学
学位级别:硕士
本文以(S)-联二萘酚为起始物,在Maruoka开发的相转移催化剂基础上进行改造,设计合成了一系列手性季铵盐相转移催化剂,并将其用于催化α-氯代腙与重氮膦酸酯的对称Michael加成反应。发现催化剂联萘的3,3’-位具有强吸电子取代基的3... 详细信息
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手性二苯基乙二醇衍生物的合成、结构表征及催化性能研究
手性二苯基乙二醇衍生物的合成、结构表征及催化性能研究
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作者: 姜艳 南京理工大学
学位级别:博士
对称催化是手性合成中极富前景的发展方向,其中新型手性催化剂是对称催化研究的核心内容。本文以手性二醇为手性源,设计并合成了一系列含氮杂环的手性衍生物,研究了相关化合物的晶体结构和一些手性催化剂对二乙基锌与苯甲醛加成... 详细信息
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基于BINOL的自组装催化催化醛的对称腈化反应研究
基于BINOL的自组装催化剂催化醛的不对称腈化反应研究
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作者: 苟绍华 四川大学
学位级别:博士
氰醇是合成一些多官能基化合物的重要中间体,光学活性的氰醇还是对称合成中的重要手性合成子。羰基化合物的对称腈化反应是制备光学活性氰醇的最直接和最有效的方法之一。本文致力于利用氰甲酸酯作为新的氰源研究醛的对称腈化反... 详细信息
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对称催化2-烯丙基氮杂芳烃与活化酮的γ-选择性加成
不对称催化2-烯丙基氮杂芳烃与活化酮的γ-选择性加成
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作者: 柏祥彬 河南大学
学位级别:硕士
含有嵌入亚胺基团(C=N)的氮杂芳烃具有拉电子能力,使得2-烷基氮杂芳烃和2-乙烯基氮杂芳烃分别可以作为亲核试剂和亲电试剂参与到催化对称反应中得到α-功能化或者是β-功能化的手性氮杂芳烃。本文中,我们首次将2-烯丙基喹啉运用于... 详细信息
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有机催化催化对称Aldol反应
有机催化剂催化的不对称Aldol反应
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甘肃省化学会第二十七届年会暨第九届中学化学教学经验交流会
作者: 李蕾 达朝山 兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学研究所 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室兰州 730000
有机小分子催化催化的直接对称羟醛缩合反应(Aldol反应)由于其绿色、经济的特点,是当前研究的热点课题。手性胺类有机催化剂通过烯胺中间体的形式催化羰基化合物与醛反应。兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学研究所小组... 详细信息
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联二萘酚配合物催化对称异原子Diels-Alder反应研究进展
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化学研究 2007年 第2期18卷 93-97页
作者: 王伟 段振华 李宝林 陕西师范大学化学与材料科学学院 陕西西安710062 陕西师范大学教育部"药用植物资源与天然药物化学"重点实验室 陕西西安710062
光学活性的联二萘酚及其衍生物作为优良的手性配体在对称催化反应中的研究已经取得重大进展,本文概述了近些年来以联二萘酚及其衍生物为手性配体和各种金属盐形成的配合物作为手性催化剂在对称催化的异原子Diels-Alder反应中的应用... 详细信息
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